凤台县人民医院新院区引进购置大型医学装备项目【答疑补遗】

****医院新院区引进购置大型医学装备项目答疑

一、项目名称：****医院新院区引进购置大型医学装备项目

二、招标编号：****

三、首次公告发布日期：2025年3月12日

四、澄清内容：

问题1：手术腹腔镜(一)摄像主机1台

2模式切换：可实现白光、荧光及合光模式下成像

4屏幕尺寸≥7英寸，可在触摸屏上进行功能设置和常用参数显示。7USB接口数量≥2个并支持USB键盘远距离参数设置、主机可显示USB存储设备剩余可录像时间。

9具备至少3路能够同时输出的4K超高清信号，2路高清信号

▲11摄像头防电击程度分类：防除颤CF级别I类；

12摄像头防水等级：≥IPX7。

(二)光学视管镜6条

1与摄像主机为同一品牌

▲3普通内窥镜，大景深光学视管，有效景深：15mm-200mm。

(三)荧光光源1台

5具有光纤插入自动检测功能，无光纤插入时，主机会产生相关提示，光源不发光。

(四)气腹机1台

1流速：≥50升/分钟，流量调节范围0.1-50L/min,以满足精确调节和高流速供气的需求；

2压力范围：lmmHg-30mmHg,气压显示准确性±2mmHg

4具备少儿模式、成人模式或自定义调节满足不同手术需求；

综合以上招标需求后，满足此需求的有且仅有迈瑞品牌，根据《****政府采购法》,《政府采购供应商投诉处理办法》和《中华人民**国招标投标法》“第五条招标投标活动应当遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则”及“第二十条招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者以及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”等相关规定。

答复：请按招标文件执行。

问题2：体外震波碎石系统：1.1.高压放电范围：不大于10-16kV,避免肾脏损伤，可调档位数≥10档；

▲1.2.聚焦点到波源端口平面的距离：≥140mm;

1.3.治疗焦点冲击波压力场脉冲上升时间：≤0.3us,脉冲宽度≤lus;

1.4.聚焦范围径向：≥7.5mm;

1.5.压缩声压峰值最高值：≥60MPa;

▲2.6.X线C臂运动轴与冲击波治疗头运动轴为同一轴体，治疗头可上下翻转180°

▲3.1.配备超声定位系统，具备B超图像辅助一键对位功能；

▲5.1.治疗床及主机联体化设计，以保证焦点的稳定性；

5.4.X线C臂旋转角度范围：≥50°;

6.人工智能手术导航系统

▲6.1.结石智能导航辅助定位(B超);治疗术前一键运动复位；治疗术前一键导航自动定位：焦点探测距离可视化，焦点定位跟踪可视化；4结石实时监测：结石运动偏离靶心提醒；

▲6.2.X光定位碎石机术前智能导航；支持半自动和全自动导航两种模式；半自动导航在水平导航结束后需要医生手动控制C臂的摆动；全自动导航，医生只需选取结石初始位置，系统自动完成水平及垂直方向的导航；所有结石都可过X光碎石机术前智能导航系统完成定位；综合以上招标需求后，满足此需求的有且仅有**慧康品牌的X5型碎石机，根据《****政府采购法》,《政府采购供应商投诉处理办法》和《中华人民**国招标投标法》“第五条招标投标活动应当遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则”及“第二十条招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者以及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容”等相关规定。

答复：请按招标文件执行。

问题3：数字胃肠机参数；▲4.2、阳极热容量：≥750kHu。（提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家使用说明书或技术白皮书或第三方机构出具的检验报告作为证明材料）此条参数为岛津型号 SONIALVISIONC200 的独家参数，全球市场数字胃肠机厂家均不满足；限制了优秀厂家参与的机会，违背了招标的公平公正公开的初衷建议修改,例如：西门子/GE/飞利浦/安健/万东/普爱/蓝影/深图等等厂家均不满足，根据市场调研全球所有数字胃肠机厂家最大阳极热容量：600kHu。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题4：数字胃肠机参数；床面距地面最低高度：≤48cm。此条参数为岛津型号 SONIALVISIONC200 的独家参数，全球市场数字胃肠机厂家均不满足；限制了优秀厂家参与的机会，违背了招标的公平公正公开的初衷建议修改,例如：西门子/GE/飞利浦/安健/万东/普爱/蓝影/深图等等厂家钧不满足，根据市场调研全球所有数字胃肠机厂家床面距地面最低高度：58cm。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题5：数字胃肠机参数；3.6、****中心轴旋转：≥90度。此条参数为岛津型号 SONIALVISIONC200 的独家参数，全球市场数字胃肠机厂家均不满足；限制了优秀厂家参与的机会，违背了招标的公平公正公开的初衷建议删除，例如：西门子/GE/飞利浦/安健/万东/普爱/蓝影/深图等等厂家均不满足，根据市场调研全球所有数字****中心轴均不能旋转，旋转对球管的安全性能上更容易损坏。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题6：双板悬吊式数字DR参数：16.缩光器旋转角度≥±45度此条参数为西门子老款DR型号AXIOMiconos的独家参数，全球市场DR厂家均不满足；例如：佳能/锐科/联影/东软/GE/飞利浦/安健/万东/普爱/蓝影/深图等等厂家均不满足，限制了优秀厂家参与的机会，违背了招标的公平公正公开的初衷,根据市场调研全球所有DR厂家缩光器不能旋转，缩光器旋转对于临床更容易损坏里面的铜芯线路。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题7：11、双板悬吊式数字DR参数：17.球管架垂直运动距离≥165厘米此条参数为西门子老款DR型号AXIOMiconos的独家参数，全球市场DR厂家均不满足；限制了优秀厂家参与的机会，违背了招标的公平公正公开的初衷建议修改,例如：佳能/锐科/联影/东软/GE/飞利浦/安健/万东/普爱/蓝影/深图等等厂家均不满足，根据市场调研全球所有DR厂家球管架垂直运动距离145厘米.

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题8：11、双板悬吊式数字DR参数：23.X线球管套可沿垂直轴旋转≥-150度/+180度此条参数为西门子老款DR型号AXIOMiconos的独家参数，全球市场DR厂家均不满足；限制了优秀厂家参与的机会，违背了招标的公平公正公开的初衷建议修改,例如：佳能/锐科/联影/东软/GE/飞利浦/安健/万东/普爱/蓝影/深图等等厂家均不满足，根据市场调研全球所有DR厂家X线球管套可沿垂直轴旋转135度.

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题9：双板悬吊式数字 DR 参数：71. 平板接收器可在-20 度/+90 度变化，并每 15 度显示刻度，中间任意位置可以停此条参数为西门子老款 DR 型号 AXIOMiconos 的独家参数，全球市场DR 厂家均不满足；限制了优秀厂家参与的机会，违背了招标的公平公正公开的初衷建议删除,例如：佳能/锐科/联影/东软/GE/飞利浦/安健/万东/普爱/蓝影/深图等等厂家均不满足，根据市场调研全球所有 DR 机厂家平板接收器可均电动数字化显示，此参数刻度显示，长时间磨损，更容易看不清楚。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题10：高端1.5T MR参数：质疑事项1：1.1技术完整性要求为保障设备按时装机调试、运行稳定与维修保养，主磁体、梯度系统、射频线圈作为核心部件，为原厂生产。

事实依据：进口品牌积极响应国家政策，努力推进本土化进程，加强与国产供应商的紧密**，而且一直坚持极高标准的整机性能测试，完全能够满足甚至远超客户需求，因此招标文件要求“主磁体、梯度系统、射频线圈作为核心部件，为原厂生产”是限制进口品牌本土化发展的进程，强烈建议删除此条参数，给进口品牌公平竞争的机会。

答复：此条参数并未限制进口品牌参与投标，请按招标文件执行。

问题11：高端1.5T MR参数：质疑事项2:▲2.5磁场均匀度典型值(Typical),采用V-RMS 24plane plot测量法。

2.5.110cm DSV:≤0.003 ppm

2.5.220 cm DSV:≤0.013 ppm

2.5.330 cm DSV:≤0.033 ppm

2.5.440 cm DSV:≤0.101 ppm

2.5.545 cm DSV:≤0.246 ppm

事实依据：该磁场均匀度均为联影670独家参数，数值完全一致，这是恶意排斥其他厂家的行为。此外联影磁共振设备的磁场均匀度是经过匀场之后测得的数值，因此存在参数虚高的问题，目**口厂家即使是最高端的产品也无法完全满足该参数，因此强烈建议修改此条参数。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题12：高端1.5T MR参数：质疑事项3:▲2.9磁体长度(不含外壳):≤152cm，事实依据：磁共振成像设备的磁体长度直接影响磁场均匀性，磁体越长磁场均匀性越好，图像质量更高，该条参数设置为152cm只是为了让国产低端产品满足，明显排斥进口厂家，因此应当提**求

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题13：高端1.5T MR参数：质疑事项4:▲2.10磁体孔径：≥70cm，事实依据：孔径越大，磁场的均匀度越难控制，会严重影响图像质量，所以1.5T的主流孔径依然是60cm,且孔径越大，射频脉冲越高，而且原来一些体重大或者身材肥胖本来不做的病人可以做，这些因素都会导致SAR值升高，这样扫描就会停止，导致扫描时间**，因此强烈建议修改此条参数

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题14：高端1.5T MR参数：质疑事项5:▲3.4最大单轴梯度切换率(X/Y/Z轴可同时达到，非有效值):≥130T/m/s事实依据：该参数是联影670的独家参数，进口品牌均无法参与，这是明显排斥其他厂家参与竞争的行为，强烈建议修改此条参数，给各厂家一个公平竞争的机会

答复：原招标文件中采购需求中：1、高端1.5TMR参数需求：“▲3.4最大单轴梯度切换率（X/Y/Z 轴可同时达到，非有效值）：≥130T/m/s”现更改为“▲3.4最大单轴梯度切换率（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）：≥115T/m/s”。

问题15：高端1.5T MR参数：质疑事项6:▲3.5最短梯度爬升时间：≤0.27ms

事实依据：该参数是联影670的独家参数，进口品牌均无法参与，这是明显排斥其他厂家参与竞争的行为，强烈建议修改此条参数，给各厂家一个公平竞争的机会

答复：原招标文件中采购需求中：1、高端1.5TMR参数需求：“▲3.5最短梯度爬升时间：≤0.27ms”现更改为“▲3.5最短梯度爬升时间：≤0.28ms”。

问题16：高端1.5T MR参数：质疑事项7:▲4.1射频发射功率：≥18kW

事实依据：功率越大，在长时间扫描或复杂扫描时容易超SAR导致设备宕机，而且功率过高会容易出现热量累积，导致灼伤患者的现象出现，因此，功率需要限制在较低范围内，而不是越大越好

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题17：高端1.5T MR参数：质疑事项8:▲4.2独立射频接收通道数：≥48，事实依据：此条参数无法满足三家，是联影670的独家参数，西门子，飞利浦，GE即使最高端的产品都无法满足，各家目前以高端的磁共振产品均为24通道为标准，作为磁共振一线品牌，都无法满足该参数，因此强烈建议修改该参数，给进口品牌公平竞争的机会。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题18：高端1.5T MR参数：质疑事项9:4.4.3原厂体部相控阵线圈必备，≥12单元

事实依据：此条参数是联影670的独家参数，进口品牌均无法参与，这是明显排斥其他厂家参与竞争的行为，强烈建议修改此条参数，给各厂家一个公平竞争的机会

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题19：高端1.5T MR参数：质疑事项10:4.4.7原厂**度柔性线圈必备，≥24单元，事实依据：此条参数不满足三家，且“原厂**度柔性线圈”这是联影对于自己原厂线圈的独家描述，其他厂家均没有此条描述，因此强烈建议删除此条参数，给其他厂家一个公平竞争的机会

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题20：高端1.5T MR参数：质疑事项11:▲4.4.9原厂专用乳腺线圈必备≥10单元

4.4.10原厂专用足踝关节线圈必备≥24单元(非柔线圈)

4.4.11原厂专用指掌关节线圈必备≥12单元(非柔线圈)

事实依据：乳腺线圈要求通道数，其他厂家即使是最高端的产品也均无法满足，只有联影的乳腺线圈通道数为10通道，且只有联影有“原厂的足踝和指掌关节线圈”,因此这是明显排斥其他厂家的行为，强烈建议修改此条参数。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题21：高端1.5T MR参数：质疑事项12:▲4.5线圈接口数≥6个，必须可同时接驳使用

事实依据：因为各厂家在线圈设计上的理念不同，因此线圈接口数的多少无法代表磁共振技术的先进与否，而且线圈接口数多是因为以联影为代表的部分厂家，一个线圈就有多个接口，反而会增加技师在扫描摆位中的流程且会**摆位时间，导致患者积压，因此强烈建议修改此条参数。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题22：高端1.5T MR参数：质疑事项13:5.1.1中央处理器≥8核，主频≥3.9GHz

5.1.4硬盘容量：≥4TB

5.1.5图像存储容量(256×256):≥1920万幅

5.2.1中央处理器总核心数：≥16,主频≥3.9GHz

5.2.3控制重建计算机硬盘容量：≥1TB

5.2.4图像重建速度(256×256,全FOV):≥100000幅/秒

5.2.6最大重建矩阵：≥2048×2048

事实依据：此条参数不满足三家，且“图像重建速度(256×256,全FOV):≥100000幅/秒；最大重建矩阵：≥2048 ×2048”均为联影670的独家描述，其他厂家均无法满足，因此强烈建议修改此条参数，给其他厂家一个公平竞争的机会

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题23：高端1.5T MR参数：质疑事项14:7.7SE序列最短TR时间(128矩阵):≤2.9ms

7.8SE序列最短TE时间(128矩阵):≤1.5ms

7.9FSE序列最小回波间距(128矩阵):≤1.6ms

7.1 OFSE序列最大回波链长度(ETL):≥10

247.11GRE序列最短TR时间(128矩阵):≤0.79ms

7.12GRE序列最短TE时间(128矩阵):≤0.14ms

7.13EPI序列最小回波间距(128矩阵):≤0.34ms

7.14EPI序列最大回波链长度(ETL):≥512

事实依据：上述参数不满足三家，此参数均为联影670独家参数，其他进口品牌即使是最高端的产品也无法全部满足，因此强烈建议修改。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题24：高端1.5T MR参数：质疑事项15:7.16软件界面必备原生中文/英文可切换界面，事实依据：此条参数设置不满足三家，西门子，飞利浦，GE作为进口品牌，其设备界面均为英文，因此该参数即使最高端的产品都无法满足，只是为了排斥进口品牌，因此强烈建议删除该参数

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题25：高端1.5T MR参数：质疑事项16:▲9.1人工智能图像重建技术必备人工智能图像重建技术。

▲9.5无接触式生命体征遥感技术必备，事实依据：上述为联影低端1.5T的独家参数，****公司为了排斥进口厂家而故意设置其无法满足的参数，且“无接触式生命体征遥感技术”为联影的独家技术，无法满足三家，因此强烈建议删除。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题26：高端1.5T MR参数：质疑事项17:9.28前列腺波谱成像技术必备，事实依据：CSCO诊断路径要求参考MR的PI-RADS。PI-RADS是全球公认的前列腺癌影像诊断标准，但是由于MRS不准确和不可靠性，从V2.0版本被踢出了诊断标准，因此对于不具备临床诊断意义的技术，GE全系产品都不具备该功能。因此强烈建议删除该无意义临床技术。

答复：请按招标文件执行。

问题27：高端1.5T MR参数：质疑事项18:▲9.31智能定位技术必备9.31.1头部智能定位必备9.31.2脊柱智能定位必备9.31.3膝关节智能定位必备9.31.4智能规划必备9.40超短TE扫描技术必备

▲9.41光梭心脏成像技术必备

十一、人工智能软件包

11.1人工智能脑分割分析软件必备

11.2人工智能脑小血管分析软件必备

11.3人工智能前列腺分析软件包必备

11.4人工智能心脏分析软件包必备

11.5人工智能乳腺分析软件包必备

事实依据：上述参数不满足三家，此参数均为联影670独家参数，其他进口品牌即使是最高端的产品也无法全部满足，因此强烈建议修改

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题28：高端1.5T MR参数：质疑事项19:▲12.6检查床最大承重≥250KG

▲12.8扫描床水平进床最大速度≥20cm/s

事实依据：在常规磁共振检查中，患者的体重不会超过200kg,因为受到孔径的限制，体重过大的患者也无法通过扫描孔径，其检查部位容易因为挤压导致形变，最终影响诊断结果，因此将检查床最大承重设置为≥250KG没有任何临床实际意义，仅仅是为了给进口品牌增加偏离；而扫描床水平进床最大速度不宜过快，因为速度过快会给患者检查带来不适，还会存在一定的安全隐患，因为床速不宜过快，建议修改上述参数

答复：请按招标文件执行。

问题29：64排CT参数：质疑事项1原参数为西门子低端16排升级机go Fit的独家参数，具备唯一指向性，不具备任何竞争性。事实依据：经检索招标文件可以发现仅有西门子能够完全满足，其他品牌均有1-2条满足，因此不具备任何竞争性。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题30：64排CT参数：3、128排CT参数：质疑事项1:原参数为联影uCT860的独家参数，具备唯一指向性，不具备任何竞争性。事实依据：经检索招标文件可以发现仅有联影能够完全满足，其他品牌均不能满足，因此不具备任何竞争性。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题31：质疑产品1:7、麻醉机招标参数，质疑事项1:六、呼吸机要求1、气动电控呼吸机，具备全中文操作界面和显示；质疑内容：具市场麻醉产品情况，目前有电动电控和气动电控两种，而电动电控涡轮为最高端麻醉机，此参数明显类型偏向性，建议增加电动电控呼吸机

答复：请按招标文件执行。

问题32：质疑事项2:麻醉机招标参数，六、呼吸机要求▲2、可选配麻醉机主机内置高流量给氧功能，流量范围：2-60 L/min;质疑内容：选配内容作为主要参数，具有明显产品偏向性，建议去除此条。

答复：请按招标文件执行。

问题33：质疑事项3:麻醉机招标参数，七、数字和波形监测要求▲2、内置≥3个槽位插件槽，可直接热插拔。质疑内容：此参数并无实际用途描述，存在品牌偏向定制化参数，设备带插槽反而增加部件和机器之间接触不良问题，为保证此次招标公平公正，无实际用途描述参数建议删除!

答复：请按招标文件执行。

问题34：质疑事项4:麻醉机招标参数，八、麻醉工作站功能要求

1、****医院现有监护仪，全面监测病人生命体征；

2、****工作站，统一操作界面，统一管理界面，统一报警界面；

3、可扩展连接CIS、PACS、LIS等；

4、可连接设备连接模块，将呼吸力学监测值与波形显示到监护仪上。

质疑内容：此大篇幅参数，只有一个目的和已有品牌监护形成连接，而第二条同一界面操作只有同一品牌可以做到，此次为麻醉机招标此4条参数却在锁定已有品牌，且无法进行参数评估。建议此四条全部删除

答复：原招标文件中采购需求中：1、麻醉机招标参数：“****工作站，统一操作界面，统一管理界面，统一报警界面”现更改为“****医院信****工作站”。

问题35：质疑产品2:17、有创呼吸机参数：

质疑事项1:一、整机要求2.▲整机为气动电控设计(非内置涡轮机),标配备用空气气源或空气压缩机保证断气情况下仍能正常工作。

质疑内容：此条参数重点在于断气情况下配置备用气源保证工作，而涡轮机本身即可满足断气下可以工作，却不要涡轮机，存在自我矛盾!具有品牌类型偏向性

建议此条更改为：整机为电动电控设计或气动电控设计

答复：请按招标文件执行。

问题36：质疑事项2:有创呼吸机参数：二、显示要求

1.▲显示屏：≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*1080像素，支持手势滑动操作。

2.▲显示屏支持左右和上下角度调节，保障多角度易用。

3.▲屏幕显示：≥5道波形同屏显示，支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示；支持大字体显示界面。质疑内容：此为显示要求，非机器用于治疗环节的性能指标，却打了3个重点号“▲”且支持手势滑动操作、支持大字体显示界面为迈瑞独家参数，具有明显偏向性。建议全部删除!仅需对屏幕大小和支持触摸操作要求：采用触摸屏，屏幕≥10英寸

答复：请按招标文件执行。

问题37：质疑事项3有创呼吸机参数：三、呼吸模式及功能

1. 标配模式：容量控制/辅助通气模式 V-A/C 和容量同步间歇指令通气模式 V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%和 100%递减波）；

压力控制/辅助通气模式 P-A/C 和压力同步间歇指令通气模式 P-SIMV；

持续气道正压通气模式/压力支持通气模式 CPAP/PSV、窒息通气模式，压力调节容量控制通气（如 AUTOFLOW 或 PRVC 等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如 BIPAP 或 DuoLevel 或 BiLevel）、自适应分钟通气 AMV（或自适应支持通气 ASV 等以 Otis 公式患者最小呼1 台吸做功为通气目标的智能通气模式），心肺复苏模式（如 CPRV 或CPR 或 CPRmode 等）。主机标配无创通气模式，包含 P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T 等模式。主机标配氧疗模式：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。（提供证明材料）2.呼吸同步技术（如 IntelliCycle，IntelliSync+），自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度（呼气触发灵敏度同时可在 1—85%手动调节），自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。（提供证明材料），质疑内容：此为功能性要求：应只描述模式类型，且如CPRV/AMV/Intellicycle,均为迈瑞参数。建议慎重描述。

答复：原招标文件中采购需求中：1、有创呼吸机参数：“1.标配模式：容量控制/辅助通气模式 V-A/C 和容量同步间歇指令通气模式 V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%和 100%递减波）；压力控制/辅助通气模式 P-A/C 和压力同步间歇指令通气模式 P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式 CPAP/PSV、窒息通气模式，压力调节容量控制通气（如 AUTOFLOW 或 PRVC 等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如 BIPAP 或 DuoLevel 或 BiLevel）、自适应分钟通气 AMV（或自适应支持通气 ASV 等以 Otis 公式患者最小呼1 台吸做功为通气目标的智能通气模式），心肺复苏模式（如 CPRV 或CPR 或 CPRmode 等）。主机标配无创通气模式，包含 P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T 等模式。主机标配氧疗模式：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。（提供证明材料）。2.呼吸同步技术（如 IntelliCycle，IntelliSync+），自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度（呼气触发灵敏度同时可在 1—85%手动调节），自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。（提供证明材料）”现更改为“1.标配模式：容量控制/辅助通气模式和容量同步间歇指令通气模式；压力控制/辅助通气模式和压力同步间歇指令通气模式；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式、窒息通气模式，压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式；双水平气道正压通气模式、心肺复苏模式。主机标配无创通气模式，主机标配氧疗模式。2.呼吸同步技术，自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。”。

问题38：质疑事项4:有创呼吸机参数，三、呼吸模式及功能6.▲标配肺复张工具，提供控制性肺膨胀法(SI)进行肺复张，可设置压力和时长并一键启动，并提供历史数据回顾，标配牵张指数SI和肺膨胀系数C20/C监测评估肺部状态。

质疑内容：此为肺复张操作，应直接要求满足肺复张操作，此工具操作具有明显倾向性，建议修改为满足肺复张操作

答复：原招标文件中采购需求中：1、有创呼吸机参数：“三、呼吸模式及功能6.▲标配肺复张工具，提供控制性肺膨胀法(SI)进行肺复张，可设置压力和时长并一键启动，并提供历史数据回顾，标配牵张指数SI和肺膨胀系数C20/C监测评估肺部状态。”改为“三、呼吸模式及功能6.▲标配肺复张工具，可设置压力和时长并一键启动，并提供历史数据回顾”。

问题39：质疑事项1:★1.3可以兼容环扫超声电子上消化道内窥镜、扇扫超声电子上消化道内窥镜。方便可以拓展适用病例。事实依据：目前国产内镜品牌仅有**开立一家能够满足此参数，(证明资料见附件1)在采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品；

答复：原招标文件中采购需求中：1、电子内窥镜参数：“1.3可以兼容环扫超声电子上消化道内窥镜、扇扫超声电子上消化道内窥镜。方便可以拓展适用病例。”改为“1.3可以兼容环扫超声电子上消化道内窥镜或扇扫超声电子上消化道内窥镜。”。

问题40：质疑事项2:△1.11具有构造调节功能，具备A/B模式，每种模式≥3档可调，每档≥15级可调节；(需厂家检验报告证明)

事实依据：轮廓增强功能，必须具备AB模式，三档可调，每档具有0-15级使用AB字母代表模式为**开立生物****公司独家参数，其余厂家采用不同字母代替，具备AB模式故在采购需求中的技术、服务等要求为指定供应商、特定产品；(证明资料见附件2)

答复：原招标文件中采购需求中：1、电子内窥镜参数：“△1.11具有构造调节功能，具备A/B模式，每种模式≥3档可调，每档≥15级可调节；(需厂家检验报告证明)”改为“具有构造调节功能，具备多种模式，多档可调，逐级调节”。

问题41：质疑事项3:▲1.13染色技术为光电复合染色，需产品彩页证明；

事实依据：且前市面上所有内镜品牌中仅有**开立符合此参数，不符合招标参数设定需要满足三家的要求，将国内知名内镜品牌均排除在外，故建议修改此参数。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题42：质疑事项4:▲1.14可兼容超细肠镜，头端部外径≤9.7mm;;

事实依据：目前市面上所有内镜品牌中仅有**开立符合此参数，不符合招标参数设定需要满足三家的要求，将国内知名内镜品牌均排除在外，故建议修改此参数。

答复：原招标文件中采购需求中：1、电子内窥镜参数：“▲1.14可兼容超细肠镜，头端部外径≤9.7mm;”改为“▲1.14可兼容超细肠镜，头端部外径≤9.8mm;”。

问题43：质疑事项5:▲1.15系统可适配常规检查胃肠镜、治疗胃肠镜、光学放大胃肠镜、超细胃肠镜、支气管镜、电子十二指肠镜、扇扫超声内镜；

事实依据：目前国产内镜品牌仅有**开立一家能够满足此参数，(证明资料见附件)在采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品；

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题44：质疑事项6:▲2.7具有一键透光功能，开启后光源以最大亮度和最小亮度闪烁输出，持续时间6-8秒，可用于对镜体头端定位，需厂家检验报告证明。

事实依据：目前国产内镜品牌同档次的产品，经市场调研仅有**开立生物****公司一家使用持续6-8秒命名，故本参数在招标采购需求中的技术要求及服务等为指定供应商、特定产品；

答复：招标文件中采购需求中：1、电子内窥镜参数：“▲2.7具有一键透光功能，开启后光源以最大亮度和最小亮度闪烁输出，持续时间6-8秒，可用于对镜体头端定位，需厂家检验报告证明。”改为“▲2.7具有一键透光功能，开启后光源以最大亮度和最小亮度闪烁输出，需厂家检验报告证明。”。

问题45：质疑事项7:▲4.4头端部外径为≤9.7mm;

事实依据：目前市面上所有内镜品牌中仅有**开立符合此参数，不符合招标参数设定需要满足三家的要求，将国内知名内镜品牌均排除在外，故建议修改此参数。

答复：招标文件中采购需求中：1、电子内窥镜参数：“▲4.4头端部外径为≤9.7mm”改为“▲4.4头端部外径为≤9.8mm”。

问题46：质疑事项8:5.8光学放大倍数≥85倍；

事实依据：光学放大倍数越高观察病灶越清晰，更能方便临床提高诊断准确性，精准活检，指导治疗以及提供更加个性化治疗方案和预后评估。当前主流设备奥巴，富士，澳华放大倍数已达到大于90倍及以上。

答复：请按招标文件执行。

问题47：质疑事项9:▲6.3头端部外径为≤10.8mm;

事实依据：目前市面上所有内镜品牌中仅有**开立符合此参数，不符合招标参数设定需要满足三家的要求，将国内知名内镜品牌均排除在外，故建议修改此参数。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题48：质疑事项10:电子内窥镜系统要求第八项8.1:内窥镜用超声诊断设备与医用内窥镜图像处理器同一品牌。

事实依据：目前市面满足内窥镜超声诊断设备与医用内窥镜图像处理器同一品牌的国产厂家不满足三家，存在排除其他品牌投标嫌疑。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题49：质疑事项11:电子内窥镜系统要求第八项8.10:TGC区间增益可调：≥8段可调，支持手势滑动

事实依据：支持手势滑动此参数为开立独家参数，国产内窥镜用超声诊断设备满足此参数不足三家，存在排除其他品牌投标嫌疑。

答复：满足该参数要求的至少有三家供应商，请按招标文件执行。

问题50：投标人须知前附表中，偏离：采购需求不允许负偏离。是指采购需求中所有参数都不允许负偏离吗

答复：招标文件投标人须知前附表中偏离“采购需求不允许负偏离”改为“采购需求不允许负偏离（招标文件中另外要求的除外）”。

本项目具体开标时间延期至2025年4月15日9时00分，响应文件递交截止时间为2025年4月15日9时00分。开标地点变更****交易中心一楼****住建局一楼）****交易中心网“不见面开标大厅”同步开标）。

注：其他内容不变，所发采购文件与本文件不一致时，以本文件为准。由此带来的不便，敬请谅解。

特此公告！

招标人：****

采购代理机构：****

日期：2025年3月27日